Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy base sa usa ka lakang sa vitro tost It « d<>siQfi©d para sa fuptd Qualitative delmmlnMion sa IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS19 novel coronavirus (2019. -2) sa tawo somm mmA. oc tibuok btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd maoy usa ka supplomont detection alang sa COVID-19 BKpoctod infectod patents bosidot nudoic nod tost nga makapakurog sa katukma sa tho cieloction (o COVID19

SUMMARY

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn acute respiratory infoctous disease Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa nobela coronavirus wala sa panguna nga tinubdan sa mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Mahimo usab usa ka mfoebous nga tinubdan sa kasamtangang ©p

PRINSIPYO

Ang Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card naggamit sa pnnoplo sa immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM ug mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane matag usa, isip duha ka indibidwal nga tost tines (igM line aM IgG bno) sa test window sa test device Ang IgM line tn the test wndew * ctoier to ang umple well fottowed sa IgG itnc Ingon nga ang labing gamay sample ftown pinaagi sa lamad sulod sa IM test device ang colored 2019-nCoV recomt>nant 90M conjugate forms comptexes with specific

nntibodios (IgM ug

Ang pagkawala sa tg cokxed band sa test window nagpakita sa ne^at/vo nga resulta sa pagsulay A bwn-

MGA MATERYAL NGA GIHATAG

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo Test Card

2 Sampol nga buffer

2 pL capillary pipet 4 Mga Panudlo sa Paggamit

KINAHANGLAN ANG MGA MATERYAL PERO DILI GISUPPLY

Relo o timer, safety lancets, pag-andam sa alkohol

TIGUGMA

Tipigi ang tost device sa 4 ngadto sa 30°C sa onflinnl soalod pouch Do Not Froozo.
Ang expirabon date kon>dicaie
Ang labing gamay nga aparato kinahanglan magpabilin sa fts nga orihinal nga selyado nga pouch hangtod andam na gamiton. Pagkahuman sa pag-abli, ang aparato sa pagsulay kinahanglan gamiton dayon. Ayaw gamita pag-usab ang device.

PANAGANA

1 Para sa propesyonal nga in vitro diagnostic uso lamang

2 Ang produkto •$ stncUy para sa medikal nga propesyonal u$e lamang tod 曲 mwoded para sa personal nga paggamit

3 Ayaw gamita ang produkto lapas sa exprsbon date

4 Ayaw ang produkto kon ang pouch，$ darnaged o tM $«ai is txoken

5 Dad-a ang tanang mga espesimen nga posibleng makatakod

6 Sunda ang standard Lat> procedure aM tMOsafety fluxMhnet para ug paglabay sa potemiaii/ makatakod

materyal Sa diha nga ang pagsulay nga pamaagi makompleto, ibaligya ang mga specimen human sa autoclaving sa 121P kx labing menos 20 min Sa pagtambal sa 0 5% Sodium HypochJonte f

KOLEKSIYON SA SPECIMEN UNSAY PAGPANGHANDA

1 Ang serum, plasma o tibuok dugo nga ispesimen kinahanglan nga coliedod uruSer standard iatxxatory kondisyon.

2 Heat inacbvatKX) sa mga specimen, nga mahimong hinungdan sa hemolyse ug proton denaturation, kinahanglan likayan

3 Ang pagsulay labing maayo sa lab-as nga tibuok nga dugo / serum sa mga sample sa plasma Kung ang pagsulay dili mahimo dayon, ang serum I plasma mahimong tipigan sa 2-8°C hangtod sa 3 ka adlaw kung adunay (Paagi sa pagsulay alang sa dugay nga pagtipig, serum / plasma speamens mahimong frozen sa ・20*C sulod sa 3 ka bulan o ・70°C sa mas taas nga penod Likayi ang balik-balik nga freezjng/thavwng cycles.

4 Sodium az>de mahimong idugang ingon usa ka preserbatibo hangtod sa 0.1% nga dili makaapekto sa mga resulta sa pagsulay