SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (koloidal nga bulawan)

Mubo nga paghulagway:

Ang produkto kay gigamit para sa qualitative detection sa SARS-CoV-2 neutralizing antibodies sa human serum, plasma ug whole blood samples in vitro.Gigamit lamang kini sa pagmonitor sa immune response sa mga tawo nga nabakunahan o nataptan sa SARS-CoV-2.


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test (koloidal nga bulawan)

pamaagi sa pagsulay

Para sa Venous Whole blood samples: Ang operator migamit ug disposable dropper para masuhop ang 50ul whole blood sample, ihulog kini sa sample hole sa test card, ug idugang dayon ang 1 ka tulo sa whole blood buffer sa sample hole.

Negatibo nga resulta

kung adunay usa lamang ka kalidad nga control line C, ang detection line walay kolor, nga nagpakita nga ang SARS-CoV-2 antigen wala pa namatikdan ug negatibo ang resulta.
Ang negatibo nga resulta nagpakita nga ang sulod sa SARS-CoV-2 antigen sa sample ubos sa limitasyon sa detection o walay antigen.Ang mga negatibong resulta kinahanglang isipon nga mapangahason, ug dili isalikway ang impeksyon sa SARS-CoV-2 ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon.Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga tagdon sa konteksto sa bag-o nga pagkaladlad sa usa ka pasyente, kasaysayan, ug ang presensya sa mga klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga nahiuyon sa COVID-19, ug gikumpirma sa usa ka molekular nga pagsulay, kung kinahanglan, alang sa pagdumala sa pasyente.

Positibo nga resulta

kung ang duha nga linya sa pagkontrol sa kalidad C ug ang linya sa pag-ila makita, ang antigen sa SARS-CoV-2 nakit-an ug ang resulta positibo alang sa antigen.
Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa pagkaanaa sa SARS-CoV-2 antigen.Kini kinahanglan nga dugang nga madayagnos pinaagi sa paghiusa sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang impormasyon sa diagnostic.Ang Positibo nga mga resulta wala magsalikway sa bacterial infection o co-infection sa ubang mga virus.Ang mga pathogens nga nakit-an dili kinahanglan ang panguna nga hinungdan sa mga sintomas sa sakit.

Dili balido nga resulta

Kung ang linya sa pagkontrol sa kalidad C dili maobserbahan, kini mahimong dili balido bisan kung adunay linya sa pag-ila (sama sa gipakita sa numero sa ubos), ug ang pagsulay ipahigayon pag-usab.
Ang dili balido nga resulta nagpakita nga ang pamaagi dili husto o nga ang test kit wala na sa petsa o dili balido.Sa kini nga kaso, ang sulud sa pakete kinahanglan nga basahon pag-ayo ug sublion ang pagsulay gamit ang usa ka bag-ong aparato sa pagsulay.Kung ang problema magpadayon, hunonga ang paggamit sa test kit sa kini nga numero sa Lot ug kontaka ang imong lokal nga distributor.

Negatibo nga resulta


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • May Kalabutan nga mga Produkto